“佰易事件”前，廣東省食品藥品監督管理局已查出問題，為何它還能獲得國家的GMP證書？省衛生廳、藥監局是否叫停該血液制品？追蹤情況如何？對消費者的賠款由誰埋單？面對一連串問題，廣東省食品藥品監督管理局副局長陳德偉告訴記者：“2006年監管部門先后對該企業進行10次相關的檢查和監管，盡管發現一些問題，但是沒有違規采血的情況，其他的違規行為，也已經責令整改。”
除了企業，“佰易事件”中的監管部門該承擔什么責任？陳德偉沒有回答。
此前，衛生部要求對使用過佰易問題藥的人員進行隨訪，姚志彬解釋，這是一個很大的工作量，全省使用的藥物大概有幾萬瓶。考慮到使用的面積太大，情況比較復雜，再加上一些心理因素和社會穩定問題，他們的隨訪工作采取了比較科學的方法進行。
“如果上萬人每個人都打電話詢問的話，有時候有些人因為心理素質的問題，可能一問就把病引出來了。由醫院進行病人登記造冊，一旦報告有什么情況的再決定要如何處理。”姚志彬說。
據悉，今年1月19日，衛生部、國家藥監局發布公告，叫停廣東佰易藥業有限公司生產的靜注人免疫球蛋白。通報稱，佰易藥業在生產該藥過程中存在違規行為，并在臨床應用中發現該企業的部分產品導致患者出現丙肝抗體陽性。產品被叫停之后，有人懷疑問題跟去年該公司被查出“違規采血”有關。
與此同時，衛生部要求各地衛生部門組織醫療機構重點對使用過廣東佰易藥業涉嫌制品的患者進行逐一統計和登記，并進行血液丙肝核酸檢測。