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  • 國家食品藥品監督管理局出臺新規定

      導言:為切實維護廣大消費者的合法權益,進一步加強對藥品、醫療器械、保健食品廣告的監督管理,國家食品藥品監督管理局近日出臺了《藥品、醫療器械、保健食品廣告發布企業信用管理辦法》,……【詳細】

    時間:2008-03-11    來源:中國法律信息網     
  • 病人長期服藥產生依賴性告醫院 自稱成為試驗品

      長期服藥產生依賴性認為自己被充當試驗品  病人服藥10余載后告醫院  本報訊(記者劉杰)趙華(化名)因癲癇病服用“癇速康5號”(現名為“歸棗癇速康”)10余載后,被醫生告知須終身服……【詳細】

    時間:2008-03-11    來源:京華時報     
  • 衛生部表示:我國新農合參合率已達85.96%

      衛生部12日公布,截至今年9月30日,全國開展新型農村合作醫療的縣(市、區)達到2448個,占全國總縣(市、區)的85.53%,參加新農合人口7.26億,參合率為85.96%。  從籌資情況看,截至9月30日……【詳細】

    時間:2008-03-11    來源:《經濟參考報》     
  • 保監會發布《保險公司養老保險業務管理辦法》

      《辦法》從經營主體、養老年金保險的產品管理和經營管理、企業年金管理業務等方面,對養老保險業務的經營行為做出規范,對保險公司的違規經營行為所要承擔的法律責任做出明確規定。  保監……【詳細】

    時間:2008-03-11    來源:新華網     
  • FDA實施新認證 中國保健品原料出口將遇高標準

      中國保健食品原料企業出口標準將面臨提高。近日,美國食品與藥物監督管理局(FDA)發布了《美國保健品行業cGMP實施規定》(下稱《規定》),對保健食品原料的檢測、來源等將進行更為嚴格的……【詳細】

    時間:2008-03-11    來源:第一財經日報     
  • 標準出籠:中藥飲片面臨戰略轉型

    由于中藥飲片質量標準不完善,給檢驗帶來困難,導致不少中藥飲片的監管處于空白狀態,這與大力發展中藥、不斷開拓和凈化中藥市場的現狀不相適應,更無法與競爭激烈的國際醫藥市場相融,建立規范……【詳細】

    時間:2008-03-11    來源:《中國質量萬里行》     
  • 藥品召回制:編織公眾用藥安全網

    在經歷了“齊二藥”、“欣弗”等藥品質量事件后,我國業內呼吁多年的藥品召回制度有望正式出臺。9月19日,國家食品藥品監督管理局公布了《藥品召回管理辦法(征求意見稿)》。毫無疑問,《藥品召……【詳細】

    時間:2008-03-11    來源:《中國質量萬里行》     
  • 我國藥企可強行仿制專利藥

      今后,在面臨突發性公共健康問題時,我國藥企將被授予生產特定專利藥品的強制許可,并可以對外出口該藥品。  昨天,全國人大常委會批準《修改〈與貿易有關的知識產權協定〉議定書》(以下……【詳細】

    時間:2008-03-11    來源:北京商報     
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